-
1 chromosome deletion
Англо-русский офтальмологический словарь > chromosome deletion
-
2 chromosome deletion
1) Общая лексика: делеция хромосомы2) Медицина: хромосомная делеция -
3 deletion
Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит выпадение участка хромосомы из ее интерстициальной части (от нескольких нуклеотидов до визуально идентифицируемых на хромосомных препаратах фрагментов); теломерную Д. часто называют дефишиенси deficiency.* * *Делеция — тип хромосомной перестройки, в результате которой участок генетического материала утрачивается. Размер Д. Может варьировать от одной нуклеотидной пары до фрагментов, содержащих ряд генов. Если утрачивается концевая часть хромосомы, то такая Д. называется терминальной, в противоположном случае — интеркалярной. Син. deficiency.Нехватка, дефишенси — в цитогенетике наименьший участок хромосомы, видимый в микроскоп, который представляет собой тип мутации, обусловливающей потерю терминального (концевого, дефишенси) или интерстициального (внутреннего, или делеция) участка хромосомы. Часто между двумя этими терминами не делают терминологического различия.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deletion
-
4 deletion
[dɪ'liːʃ(ə)n]1) Общая лексика: вымарка, вымарывание, вычёркивание, вычеркнутая строка, вычеркнутый абзац, стирание, то, что вычеркнуто, удаление3) Морской термин: вычёркивание (при корректуре)4) Медицина: сглаживание, уничтожение, деления (потеря участка хромосомы или хроматиды), делеция (потеря участка хромосомы или хроматиды)5) Военный термин: отказ от использования, отстранение, исключение (из списков, из формулировки)6) Техника: исключение, стирание (записи)7) Математика: выбрасывание, выкалывание, выкидывание, зачёркивание, отбрасывание8) Юридический термин: изъятие (в документе)9) Лингвистика: опущение10) Дипломатический термин: изъятие (из документа)11) Полиграфия: гашение12) Вычислительная техника: ликвидация13) Картография: согласование (подписей на карте с ранее изданной картой методом вычёркивания на восковке)14) Биотехнология: делеция (вырезание или выброс внутреннего участка ДНК)15) Реклама: вымарка (в документе)16) Программирование: удаление (стирание) (файла, символа или выделенного фрагмента документа с возможностью последующего восстановления), удалённый объект17) Автоматика: стирание (данных в памяти)18) Макаров: отбрасывание (напр. членов или множителей), отбрасывание (напр., членов или множителей)19) Безопасность: стирание (информации) -
5 intercalary deletion
* * *Интеркалярная делеция — делеция внутреннего, т. е. не терминального (не концевого), сегмента хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intercalary deletion
-
6 deletion
deletion делеция, утрата одного из участков хромосомы (преимущественно ацентрической части)English-Russian dictionary of biology and biotechnology > deletion
-
7 intercalary deletion
интеркалярная делеция
Делеция внутреннего (неконцевого) сегмента хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > intercalary deletion
-
8 terminal deletion
терминальная делеция
Делеция концевого участка хромосомы - хромосомная аберрация, сопровождающаяся 1 хромосомным разрывом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > terminal deletion
-
9 deficiency
Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря концевого участка хромосомы (хроматиды); часто понятие «Д» рассматривается как синоним термина «делеция» deletion.* * *Дефишенси — видимые в микроскоп разрыв, потеря или нехватка одного (рис. а) или двух (рис. б, в) терминальных (концевых) участков хромосомы, вследствие чего открытые концы хромосомы могут соединяться, образуя кольцеобразную хромосому. Фрагменты элиминируются в митозах. У структурных гетерозигот, содержащих одну нормальную хромосому, а другую — с делецией, на нормальной хромосоме напротив делеции образуется петля (см. Д-петля).
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deficiency
-
10 terminal deletion
Делеция концевого участка хромосомы - хромосомная аберрация, сопровождающаяся 1 хромосомным разрывом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > terminal deletion
-
11 intercalary deletion
-
12 terminal deletion
Генетика: терминальная делеция (делеция концевого участка хромосомы - хромосомная аберрация, сопровождающаяся 1 хромосомным разрывом) -
13 parental imprinting
родительский (геномный) импринтинг, импринтингЗависимость экспрессируемости гена от того, каким родителем он передан; характерными примерами проявления Р.и. являются хорея Гентингтона Huntington chorea( симптомы НЗЧ проявляются в юности, если доминантный аллель передан отцом, и не ранее 40 лет в случае наследования аллеля от матери) и развитие синдрома Прадера-Вилли Prader-Willi syndrome или синдрома Эйнджелмена Angelman syndrome в результате микроделеции на длинном плече хромосомы 15 при наследовании ее соответственно от отца и от матери; одним из механизмов И. является изменение уровня метилирования methylation ДНК.* * *Парентальный импринтинг, родительский и., геномный и., и. — явление, когда степень самоэкспрессии гена зависит от передающего его родителя. Примерами П. и. являются:а) хорея, или болезнь Хантингтона; у особей, которые наследуют доминантный ген, вызывающий эту болезнь, от отца, симптомы проявляются в юности, если ген получен от матери — то в среднем возрасте (не ранее 40 лет);б) синдром Прадера-Вилли, или синдром Эйнджелмена, развитие которого зависит от присутствия микроделеции (см. Делеция) на длинном плече хромосомы 15 и от того, отцовская эта хромосома или материнская. Одним из механизмов П. и. является изменение уровня метилирования ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > parental imprinting
-
14 secondary attachment sites
Участки бактериальной хромосомы, в которых может происходить неэффективное (0,1% по сравнению с «нормальным") внедрение профага в условиях делетирования основного сайта интеграции attachment site.* * *Вторичные сайты интеграции — участки бактериальной хромосомы, в которых может происходить неэффективное (0,1% по сравнению с обычным) внедрение профага, при этом происходит делеция основного сайта интеграции.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > secondary attachment sites
-
15 cone pigment genes
Гены, контролирующие образование пигмента в клетках глаз (колбочках) — гены, которые кодируют синтез пигментов в колбовидных клетках ретины глаз, ответственных за цветовое видение. У человека ген BCP (blue color pigment), кодирующий пигмент синего цвета, расположен на длинном плече 7-й хромосомы. Пигменты красного и синего цвета кодируются генами, расположенными в направлении от начала (апстрим, см.) длинного плеча Х-хромосомы. Идентифицировано 98% нуклеотидных последовательностей, которые имеют один общий предковый ген. Пигмент зеленого цвета является результатом действия даунстрим последовательности гена пигмента красного цвета. Апстрим последовательность, включающая 4 кб гена красного и 43 кб зеленого цвета, отвечает за одновременную активность их обоих. Делеция этого элемента, состоящего из 580 п. о., приводит к образованию измененной формы гена цветовой слепоты, сцепленного с Х-хромосомой, т. е. к отсутствию восприятия зеленого и красного цвета.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cone pigment genes
-
16 deletion
dɪˈli:ʃən сущ.
1) архаич. разрушение;
уничтожение;
устранение Syn: destruction, annihilation, abolition
2) а) вычеркивание, стирание (того, что написано, напечатано, записано на пленку) Syn: erasure, cancellation, erasing б) то, что вычеркнуто, стерто;
подчищенное, стертое место в тексте Syn: erasure, a deleted passage в) то, что стерто, уничтоженная запись Syn: a deleted record
3) компьют. стирание character deletion ≈ стирание знаков;
исключение символов (напр. при сжатии информации) inadvertent deletion ≈ непреднамеренное уничтожение вычеркивание, стирание, вымарывание то, что вычернуто, стерто;
вымарка, вычернутый абзац, вычеркнутая строка (биология) делеция (удаление или утрата части генетического материала хромосомы) character ~ вчт. вычеркивание знаков character ~ вчт. стирание знаков deletion вымарка ~ вымарывание ~ вычеркивание ~ вчт. вычеркнутая строка ~ вычеркнутый абзац ~ вычеркивание, стирание ~ исключение ~ ликвидация ~ вчт. стирание ~ то, что вычеркнуто, стерто ~ вчт. удаление ~ уничтожение frame ~ вчт. ликвидация кадра frame ~ вчт. удаление кадра inadvertent ~ вчт. непреднамеренное уничтожениеБольшой англо-русский и русско-английский словарь > deletion
-
17 deletion
[dıʹli:ʃ(ə)n] n1. вычёркивание, стирание, вымарывание2. то, что вычеркнуто, стёрто; вымарка, вычеркнутый абзац, вычеркнутая строка3. биол. делеция ( удаление или утрата части генетического материала хромосомы) -
18 chromosome rearrangement
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция deletion, дефишиенси deficiency), удвоением участков (дупликация duplication) и изменением положения в хромосоме (инверсия inversion), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация translocation) участков хроматина.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome rearrangement
-
19 cystic fibrosis
Одно из наиболее распространенных НЗЧ (у белой расы), характеризующееся выработкой аномальных гликопротеинов и поражением слизистых оболочек; передается по аутосомно-рецессивному типу - ген CFTR cystic fibrosis transmembrane regulator локализован на участке q21 хромосомы 7 (в 1989 под руководством Л.Цуй была определена молекулярная структура гена CFTR и расшифрована аминокислотная последовательность кодируемого продукта); частота аллеля в некоторых группах населения может достигать 5% (у европеоидов в среднем - 1/2000); в настоящее время известно уже более 150 различных мутаций гена М., наиболее распространенной из которых (до 50%) является делеция 508-го кодона в 10-м экзоне с потерей фенилаланина в полипептиде (обозначается F508).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cystic fibrosis
-
20 imprinting
* * *Парентальный импринтинг, родительский и., геномный и., и. — явление, когда степень самоэкспрессии гена зависит от передающего его родителя. Примерами П. и. являются:а) хорея, или болезнь Хантингтона; у особей, которые наследуют доминантный ген, вызывающий эту болезнь, от отца, симптомы проявляются в юности, если ген получен от матери — то в среднем возрасте (не ранее 40 лет);б) синдром Прадера-Вилли, или синдром Эйнджелмена, развитие которого зависит от присутствия микроделеции (см. Делеция) на длинном плече хромосомы 15 и от того, отцовская эта хромосома или материнская. Одним из механизмов П. и. является изменение уровня метилирования ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > imprinting
- 1
- 2
См. также в других словарях:
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение) (генетическое) потеря одного из внутренних участков хромосомы; вид хромосомной мутации … Большой Энциклопедический словарь
Делеция — * дэлецыя * deletion тип хромосомной перестройки, хромосомная мутация, в результате которой участок генетического материала утрачивается. Размер Д. может изменяться от одной нуклеотидной пары до фрагментов, содержащих ряд генов. Если утрачивается … Генетика. Энциклопедический словарь
Делеция — Схема, иллюстрирующая принцип делеции. Делеции (от лат. deletio уничтожение) хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного… … Википедия
делеция — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА ДЕЛЕЦИЯ – потеря части генетического материала, регистрируемая цитогенетически (хромосомная делеция) либо методами молекулярной генетики (точечная делеция); размер делеции может меняться от одного нуклеотида до целой… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
делеция — (от лат. deletio уничтожение) (генетич.), структурное изменение генетического материала, связанное с потерей одного из внутренних участков ДНК или хромосомы; тип мутаций. * * * ДЕЛЕЦИЯ ДЕЛЕЦИЯ (от лат. deletio уничтожение) (генетическое), потеря … Энциклопедический словарь
делеция — deletion делеция. Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит выпадение участка хромосомы из ее интерстициальной части (от нескольких нуклеотидов до визуально идентифицируемых на хромосомных препаратах фрагментов); теломерную Д.… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Делеция — (лат. deletio уничтожение) повреждение хромосомы, утрата ею одного из внутренних участков вместе с расположенными там генами с обычно фатальными последствиями для организма. Делеция в половых клетках возникает обычно в период гаметогенеза… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Делеция — (от лат. deletio уничтожение) потеря участка Хромосомы. Д. может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного Кроссинговера. Д. подразделяются на интерстициальные (потеря внутреннего участка) и терминальные (потеря… … Большая советская энциклопедия
делеция — (лат. deletio уничтожение) потеря участка хромосомы или хроматиды; с Д. связано большое число случаев наследственной патологии у человека … Большой медицинский словарь
делеция — потеря участка хромосомы или хроматиды, с чем связана определенная патология у человека. Источник: Медицинская Популярная Энциклопедия … Медицинские термины
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение) (генетич.), структурное изменение генетич. материала, связанное с потерей одного из внутр. участков ДНК или хромосомы; тип мутаций … Естествознание. Энциклопедический словарь
